химический каталог
  FAQFAQ    ПоискПоиск    ПользователиПользователи    РегистрацияРегистрация   ПрофильПрофиль   ВходВход


Способы отделения осадка от раствора

 
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Химический форум -> Другие дисциплины
Предыдущая тема :: Следующая тема  
Автор Сообщение
DIAS
абитуриент


Зарегистрирован: 05.06.2009
Сообщения: 2

СообщениеДобавлено: 5:10 05-06-2009    Заголовок сообщения: Способы отделения осадка от раствора Ответить с цитатой

Помогите с решением одной проблемы.

Требуется отделить осадок гидроксида железа III от раствора содержащего активную форму цезия. Особая проблема в том, что и осадок требуется сохранить и раствор в первоначальном состоянии, с минимальными потерями. При использовании стеклянного фильтра, затем приходится выковыривать его оттуда различными методами, с помощью фильтровальной бумаги, или фильтровальной бумаги и воронки Бюхнера в осадке остаются куски бумаги. Особая сложность в том, что осадок нужно отделять через достаточно короткие промежутки времени, и высушить его нет возможности. Кто нибудь знает альтернативные способы, центрифугу не предлагать Very Happy
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
serg1980
доктор


Зарегистрирован: 12.04.2008
Сообщения: 624
Откуда: Ленобласть

СообщениеДобавлено: 11:04 05-06-2009    Заголовок сообщения: Re: Способы отделения осадка от раствора Ответить с цитатой

А осадок требуется сохранить в неизменном виде? Если необязательно, то беззольный фильтр используйте. Пропустили раствор через него, гидроксид на фильтре, раствор в стакане. Дальше фильтр с осадком сожгли, остался оксид железа (возможно в смеси с неразложившимся гидроксидом). Если расчеты количественные, то можно хорошенько прокалить в печке, тогда точно оксид останется.

P.S. С разделом форума явно ошиблись, на экологию мало похоже Wink
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Посетить сайт автора
knife
можно просто админ


Зарегистрирован: 27.01.2003
Сообщения: 478
Откуда: Россия, Санкт-Петербург

СообщениеДобавлено: 10:34 06-06-2009    Заголовок сообщения: Re: Способы отделения осадка от раствора Ответить с цитатой

serg1980 писал(а):
P.S. С разделом форума явно ошиблись, на экологию мало похоже Wink


перенёс
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail
DIAS
абитуриент


Зарегистрирован: 05.06.2009
Сообщения: 2

СообщениеДобавлено: 4:35 07-06-2009    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

Вот к сожалению осадок нужно сохранить в первозданном так сказать состоянии. Тут задача состоит что-бы создать модель иловых отложений, в виде гидроксида железа загрязненный цезием 137. А затем различными ферроцианидными сорбентами попробовать его оттуда извлечь, но что-бы исключить цезий который не соосадился из раствора с помошью гидроксида железа, осадок надо промыть. Промывать надо несколько раз, при отделении с помощью декантирования, часть осадка теряется, а при использовании бумаги остаются её фрагменты.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
zurkan
абитуриент


Зарегистрирован: 14.04.2015
Сообщения: 1

СообщениеДобавлено: 9:48 14-04-2015    Заголовок сообщения: post a link Ответить с цитатой

используется для растворов, и электролитов, и неэлектролитов. Скажу более, криоскопию используют как метод определения степени диссоциации электролитов. Сначала расчитывают изотонический коэффициент Вант-Гоффа, а из него степень диссоциации.
_________________
crescent
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
Показать сообщения:   
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Химический форум -> Другие дисциплины Часовой пояс: GMT + 3
Страница 1 из 1

 
Перейти:  
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах


Powered by phpBB © 2001 phpBB Group
[каталог]  [прайс-листы]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

ЛО | Ссылки |
Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100 Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012.